제품 정보
일차성 야뇨증(5세이상), 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함)
일차성 야뇨증(5세이상): 취침시 0.2mg을 경구투여, 효과가 충분하지 않은 경우 0.4mg까지 증량 가능, 치료의 지속여부는 투여 3개월 후 적어도 1주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다.
야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨증상의 치료(성인에 한함) : 취침시 0.1mg 경구투여, 일주일 후에도 효과가 충분하지 않을 경우 0.2mg으로 증량하고, 계속하여 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로 증량하여 0.4mg까지 사용할 수 있다.
* 금기
1) 이 약 및 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자(뇨량이 24시간동안 40mL/kg를 초과하는 경우)
3) 대상기능장애성 심부전 환자
4) 이뇨제를 복용중인 환자
5) 신성 요붕증 환자
6) 이 약은 야뇨증 치료시 정상혈압환자에만 투여한다.
7) 중등도 및 중증 신부전 환자(크레아티닌 클리어런스50ml/분 미만)
8) 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군(SIADH)
9) 저나트륨혈증으로 확진된 환자
* 부작용
1) 특히 다음과 고령자에서 혼수, 경련, 체중증가 등을 수반하는 중증의 수분중독 및 저나트륨혈증이 나타날 수 있다.
2) 야뇨증환자에서 보고된 부작용은 다음과 같다; 알러지반응, 저나트륨혈증, 감정적장애, 두통, 복통, 구역, 알러지성 피부반응
3) 야간뇨 환자에 대한 임상시험에서 부작용을 보고한 환자의 35%는 용량 조절 중에 부작용을 나타내었으며 보고된 부작용은 다음과 같다; 저나트륨혈증, 두통, 현기증, 말초부종, 빈뇨, 복통, 구역, 구갈, 체중증가
* 상호작용
1) 삼환계 항우울약, 염산이미프라민 병용: 저나트륨혈증성 경련발작
2) 클로르프로마진, 카르바마제핀, 클로피브레이트, 클로프로파미드, 인도메타신, 프로스타 글란딘 합성 효소 억제제: 항이뇨 작용을 증가시켜 수분저류의 위험성 증가
3) 글리벤크라미드 병용: 항이뇨 작용 감소
4) 옥시토신 병용: 항이뇨 작용 상승 및 자궁 혈액 공급의 약화
5) 비스테로이성 소염진통제 동시 투약: 저나트륨혈증을 피하기 위한 주의 필요
6) 로페라마이드 병용: 수분저류/저나트륨혈증의 위험성 증가
7) 디메티콘 병용: 데스모프레신 흡수 감소
8) 간 대사에 영향을 주는 약물과 상호작용이 없는 것 같음
9) 이 약과 동시에, 혹은 투약 한시간 반 이전에 27% 지방이 든 표준식사를 할 경우 데스모프레신 흡수율과 속도가 약 40% 감소되었으나 약물역학(뇨생성 혹은 삼투압) 측면에서 큰 영향은 관측되지 않음
기밀용기, 실온 (1~30℃) 보관
30정/병