다파릴시타정10/100밀리그램
- 효능별 분류 : 내분비계 > 당뇨병 치료제
- 주요성분 : 다파글리플로진프로판디올수화물, 시타글립틴인산염수화물
- 보험코드 : 654006130
[성분 . 함량]
. 유효성분: 다파글리플로진프로판디올수화물 12.3밀리그램(다파글리플로진(으)로서 10 밀리그램), 시타글립틴염산염수화물 128.5밀리그램(시타글립틴으로서(으)로서 100밀리그램)
. 기타첨가제: 스테아르산마그네슘 ,D-만니톨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 탤크, 크로스카멜로오스나트륨, 인산수소칼슘수화물, 미결정셀룰로오스, 포비돈, 스테아르산마그네슘
[효능 . 효과]
이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
[용법 . 용량]
이 약은 시타글립틴 100 mg과 다파글리플로진 10 mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정을 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.
특수 집단
신장애환자
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장 기능을 평가하는 것이 권장된다.
- 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45 mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.
- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.
간장애환자
경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
[포장단위]
30정/Alu-Alu
다파릴시타정10/100밀리그램
[성분 . 함량]
. 유효성분: 다파글리플로진프로판디올수화물 12.3밀리그램(다파글리플로진(으)로서 10 밀리그램), 시타글립틴염산염수화물 128.5밀리그램(시타글립틴으로서(으)로서 100밀리그램)
. 기타첨가제: 스테아르산마그네슘 ,D-만니톨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 탤크, 크로스카멜로오스나트륨, 인산수소칼슘수화물, 미결정셀룰로오스, 포비돈, 스테아르산마그네슘
[효능 . 효과]
이 약은 시타글립틴과 다파글리플로진의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
[용법 . 용량]
이 약은 시타글립틴 100 mg과 다파글리플로진 10 mg을 투여하는 환자에게 식사와 관계없이 1일 1회 1정을 투여할 수 있다. 정제는 통째로 삼켜야 한다.
특수 집단
신장애환자
이 약의 유효성 및 안전성은 신기능에 따라 다르며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장 기능을 평가하는 것이 권장된다.
- 추정 사구체 여과율[estimated glomerular filtration rate(eGFR)]이 45 mL/min/1.73m2 이상인 경우 용량 조절은 필요하지 않다.
- 추정 사구체 여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m2 미만인 경우에는 이 약을 투여하지 않는다.
간장애환자
경증 또는 중등도의 간장애 환자에 대한 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대하여 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
[포장단위]
30정/Alu-Alu