비아맥스정100밀리그램(실데나필시트르산염)
- 효능별 분류 : 비뇨기계 > 발기부전 치료제
- 주요성분 : 실데나필시트르산염
- 보험코드 : 654004100
- 보험약가 : 비급여
[성분 . 함량]
. 유효성분: 실데나필시트르산염 140.45밀리그램(실데나필로서 100밀리그램)
. 기타첨가제: 오파드라이Ⅱ파란색(85F20775), 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 경질무수규산
[효능 . 효과]
(정제)(구강붕해필름)(구강용해필름)(구강붕해정)(저작정)(산제)
발기부전의 치료
[용법 . 용량]
실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다.
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
- 65세 이상(AUC 40 % 증가)
- 간부전(간경화 : 80 %)
- 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
- CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
- 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1~30℃)
[포장단위]
4정/PTP(2정/PTP×2)
비아맥스정100밀리그램(실데나필시트르산염)
[성분 . 함량]
. 유효성분: 실데나필시트르산염 140.45밀리그램(실데나필로서 100밀리그램)
. 기타첨가제: 오파드라이Ⅱ파란색(85F20775), 미결정셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 경질무수규산
[효능 . 효과]
(정제)(구강붕해필름)(구강용해필름)(구강붕해정)(저작정)(산제)
발기부전의 치료
[용법 . 용량]
실데나필로서, 1일 1회 성행위 약 1시간 전에 권장용량 25 ∼ 50 mg을 경구투여하며, 경우에 따라서는 성행위 4시간 전에서 30분 전에 투여하여도 된다. 유효성과 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있다.
다음의 환자는 실데나필의 혈장농도를 상승시킬 수 있으므로 초회용량을 25 mg으로 조절 하여야 한다.
- 65세 이상(AUC 40 % 증가)
- 간부전(간경화 : 80 %)
- 중증의 신부전(크레아티닌청소율이 30 mL/min 이하 : 100 %)
- CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신(182 %) 등, 사퀴나비르(210 %))와 병용하는 경우 혈중농도가 높아지면 효과 및 이상반응 발현율을 증가시킬 수 있다.
- 리토나비르를 병용투여하는 환자의 경우 48시간동안 최대단일투여용량으로 25 mg을 초과하지 않도록 한다.
[저장방법]
기밀용기, 실온(1~30℃)
[포장단위]
4정/PTP(2정/PTP×2)